早唐出来21体临界风险，开始不在意，等到中唐低风险通过，看到大家的讨论，越来越不放心，总怕自己是那个1。非常纠结，发现早唐并没有把nt值计算进去，第一次去看产前筛查，特别地问了医生怎么把nt值和早唐结合计算，她说就这样看nt值啊，我让医生帮忙开了羊水穿刺的转诊单就走了，准备去羊水穿刺吧，听说人很多，非常难约，要早点去约，网上说不要超过20周，时间紧迫啊。回家后就老是挂网上研究这个问题，发现nt值的确应该加入早唐里计算，我的结果没有，而且在b超时间和出生日期（按照身份证的阴历）有点点出入，所以这个早唐结果应该重新估算才对啊，重新挂了号打算让医生重新估算，并开个无创单吧，还是不放心，万一有问题再下一步好了。第二次看医生，她说高龄（大于等于35，我恰好35岁多）一般建议羊水穿刺。这一次我又纠结啦，到底无创还是羊穿？昨晚研究结果是无创能查到大片段的基因，能查出是否多一对染色体，但是对于染色体的嵌合什么的，小片段的异常是查不出来的，唉，无创还是不靠谱啊，我依然纠结那个1。问了医生给个建议吧，她说了数据和情况让我自己决定，我说如果是很差的高风险，一定是羊水穿刺，可是都是临界，年龄也临界，就比较纠结，如果重新估算，会不会变成高风险（其实我是想说会不会变成低风险，然后可以大胆地不用做，不过没有说出来，而是反着说，因为我发现就算重估是低风险我也不能安心了），医生安慰我说，你这点点差距很小，重估也不会差很多，不会变成高风险，今年很多二胎妈妈大多这个年龄，所以高风险的就多了，那个估算的值就高了，所以看到高风险的特别多。最后这句话我后来琢磨很久，原来是这样互相影响啊